Choose Your Language
Home  /  مقدمي الرعاية الصحية  /  مقدمة لـ NIFTY™

مقدمة لـ NIFTY™

اختبار NIFTY™ هو اختبار لما قبل الولادة غير اجتياحي عالي الدقة (NIPT) يفحص الخلل الجيني للجنين بما في ذلك التثلث الصبغي 21، 18 و13 بشكل مبكر من الأسبوع العاشر للحمل. ويوفر اختبار NIFTY™ دقة أعلى لمؤشر الخطورة عن إجراءات الفحص التقليدية.بمعدل اكتشاف يفوق 99.5% ومعدل نتيجة إيجابية كاذبة 0.1% فقط لحالات التثلث الصبغي 21، 18 و13، ويعمل اختبار NIFTY™ على انخفاض عدد النساء الذين يخضعون لإجراءات تشخيصية اجتياحية غير ضرورية.

اختبار NIFTY™ (اختبار التثلث الصبغي الغير اجتياحي للجنين) هو أول NIPT يدخل المجال الطبي في 2010. حتى اليوم، تم إجراء أكثر من 600,000 عينة NIFTY في أنحاء العالم.

خيارات اختبار NIFTY™

يقدم اختبار NIFTY™ خيارات فحص ما يلي:

التثلث الصبغيخلل الكروموسومات الجنسيةمتلازمات النقصتحديد نوع الجنين
متلازمة داونمتلازمة تيرنركراي دو شاتذكر/أنثى
متلازمة إدواردزمتلازمة كلينيفيلتر1p36
متلازمة باتاوكروموسوم X ثلاثي2q33.1
النمط الجيني XYY

خدمات الاختبار متاحة لحالات التثلث الصبغي لحمل التوائم، حمل منح البويضة، وحمل التلقيح الصناعي.

مميزات NIFTY™

  • NIPT الوحيد في السوق الذي يوفر خدمات اختبار لمتلازمات النقص وخلل الكروموسومات الجنسية بدون تكلفة إضافية.
  • معدل إعادة سحب عينة منخفض بـ 2.8% فقط بناء على 600,000 اختبار.
  • تسمح تقنية التسلسل وآلات التسلسل الخاصة بنا، على خلاف مقدمي NIPT الآخرين، بالتحكم الكامل في جودة خدمات التسلسل لدينا.
  • أكبر سعة وتغطية مما يجعل سعر NIFTY™ تنافسيا أمام كل مقدمي NIPT لآخرين.
  • NIPT الأكثر صلاحية في السوق للتثلث الصبغي 21 بدراسة منشورة لأكثر من 11,000 سيدة وأكثر من 600,000 اختبار NIFTY في أنحاء العالم.
  • أول شركة تقدم NIPT في الاستخدام الطبي في جميع أنحاء العالم.

 

مقارنة لمعدلات الاكتشاف

 


 

مقارنة لمعدل النتائج الإيجابية الكاذبة (FPR)

 

 

1) دان إس وآخرون، “التطبيق الطبي لاختبار غير اجتياحي مواز واسع على أساس تسلسلي للتثلث الصبغي بالجنين ما قبل الولادة للتثلث الصبغي 21 و18 في 11، 105 حالة حمل مع عوامل خطر متباينة.” بيرنات. ديجان..

32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
2) دراسة مصادقة عمياء مزدوجة على 3، 464 عينة دم NIFTY™.
3) لاو ت. ك. وآخرون، “الاختبار الغير اجتياحي ما قبل الولادة للتشوهات الصبغية بالجنين عن طريق التغطية المنخفضة لتسلسل الجينوم بأكمله لـ DNA ببلازما الأم: مراجعة 1982 حالة متتالية في مركز واحد”. التوليد وأمراض النسا بالموجات فوق الصوتية 2014؛ 43: 254 – 264.

*  تستند دقة أرقام دقة اختبار NIFTY™ على نتائج ثلاثة دراسات مستقلة تم إجرائها (المذكورين بالأعلى) بشكل مستقل على الاختبارات الغير اجتياحية لما قبل الولادة للتشوهات الصبغية للجنين عن طريق تسلسل الجينوم بأكمله لـ DNA بلازما الأم. يرجى الإطلاع على صفحة البيانات الطبية للمزيد من المعلومات.