Choose Your Language
Home  /  مقدمي الرعاية الصحية  /  منهجية اختبار NIFTY™
منهجية اختبار NIFTY™
شاهد فيديو الرسوم المتحركة التقديمي لاختبار NIFTY™.

منهجية اختبار NIFTY™

أجزاء DNA الخالية من الخلايا (cfDNA) هي أجزاء قصيرة من الـ DNA والتي يمكن أن تتواجد في الدم. أثناء الحمل، أجزاء cfDNA التي تنشأ من كلا من الأم والجنين (cffDNA) تتواجد في الدورة الدموية للأم.

يتطلب اختبار NIFTY™ أخذ عينة صغيرة من دم الأم 10 مل. ثم يتم تحليل cfDNA الموجود في دم الأم لاكتشاف أي تشوهات صبغية. في حالة وجود أي خلل، سيتم اكتشاف أي زيادة بسيطة أو نقص في الكروموسوم المتأثر.

يقدم اختبار NIFTY™ حلا فعالا لصعوبة قياس النسب البسيطة في تركيز كروموسوم DNA معين من خلال استخدام تقنية التسلسل المتوازي الهائلة (MPS). وهذا يعني أن NIFTY™ يسلسل ملايين الأجزاء من كل من DNA الخاص بالأم والجنين في كل عينة. وباستخدام تقنية تسلسل الجينوم بأكمله وأربعة أنابيب تحليل معلومات حيوية مختلفة خاصة بنا، يكون اختبار NIFTY™ قادرا على تحليل البيانات عبر الجينوم بأكمله ومقارنة الكروموسومات في العينات المختبرة بالكروموسومات المثالية المرجعية لاكتشاف وجود أي تشوهات جينية بدقة.

وعلى عكس منهجية “التسلسل المستهدف” المتبعة بواسطة بعض اختبارات NIPT الأخرى، فإن منهجية اختبار NIFTY™ تؤدي لنتائج ذات دقة عالية بغض النظر عن الأعراض الظاهرة على المريض، وتسمح كذلك بخيارات اختبار واسعة بما يشمل التثلث الصبغي، خلل الكروموسومات الجنسية ومتلازمات النقص.