Choose Your Language
Home  /  Бъдещи родители  /  Защо се прави тест NIFTY™?
NIPT is more accurate and available earlier than traditional screening methods.

Защо се прави тест NIFTY™?

Тъй като може да се направи още през 10-тата седмица от бременността, тестът NIFTY™ дава възможност да научите на ранен етап повече за генетичното здравословно състояние на вашето бебе.

В сравнение с традиционните скринингови тестове, тестът NIFTY™ предлага по-голяма точност и по-ниско ниво на фалшиво положителни резултати. Това означава, че по-малко жени ще бъдат подложени на инвазивни диагностични процедури, като амниоцентеза или хорионбиопсия, които крият 1-2% риск от спонтанен аборт.

Тестът NIFTY™ е неинвазивен и следователно не представлява риск за майката или бебето.

Подходящ ли е за мен тестът NIFTY?

Тестът NIFTY™ може да се направи от всяка бременна жена от 10-та седмица на бременността, но е особено подходящ за бременни жени, които имат някои от индикациите, посочени по-долу.

Не забравяйте, неинвазивното пренатално тестване може да е, но може и да не е подходящо за вас. Преди да предприемете каквото и да е неинвазивно пренатално тестване, трябва да се консултирате с квалифициран медицински специалист по отношение на рисковете, диагнозите, лечението и/или всякакви други въпроси, свързани със здравето.

Тестът NIFTY™ е подходящ, ако имате някои от следните индикации:

При раждането, възрастта на майката е 35 или повече години
Противопоказания за инвазивно пренатално тестване, като плацента превия, риск от спонтанен аборт или инфекция с вируса на хепатит B
Фетални ехографски данни, показващи увеличен риск от анеуплоидия
История за предишна хромозомна бременност
Изисква преосигуряване вследствие на предходни резултати
Балансирана транслокация на Robertsonian при родители с повишен риск от фетална тризомия 13 или тризомия 21
IVF лечение или хабитуален аборт, преди това

NSCG (Национална асоциация за генетични консултации) Националната асоциация за генетични консултации (NSGC) поддържа твърдението, че NIPT е една възможност за скрининг при пациентки, които по време на бременност се считат за изложени на повишен риск от някои хромозомни аномалии. Пациентки, чиито резултати от NIPT са нетипични или при които има и други фактори, предполагащи хромозомни аномалии, трябва да направят генетична консултация и да им се даде възможност за стандартно потвърждаващо диагностично изследване.