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FAQs

Wer kann sich testen lassen?
Der NIFTY™ Test ist für jede Frau ab der 10. Schwangerschaftswoche einsetzbar.
Was kann mir der NIFTY™ Test nützen?
Der NIFTY™ Test ermittelt Ihr Risiko für ein Kind mit Down Syndrom, Edwards Syndrom oder Pätau Syndrom. Obwohl der NIFTY™ Test diese Veränderungen mit einer Genauigkeit von 99.5% erfasst, kann daraus nicht mit 100%iger Sicherheit abgeleitet werden, dass Ihr Kind eine der genannten Veränderungen aufweist oder nicht.
Der NIFTY™ Test ermöglicht darüber hinaus – ohne zusätzliche Kosten – die optionale Testung hinsichtlich spezifischer Mikrodeletionssyndrome und Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen.
Wenn gewünscht, gibt der NIFTY™ Test Auskunft über das Geschlecht.
Wie funktioniert der NIFTY™ Test?
Zellfreie DNA des Ungeborenen zirkuliert im Blut der Schwangeren. Aus einer kleinen Probe des mütterlichen Blutes analysiert der NIFTY™ diese zellfreie DNA mittels genetischer Sequenziertechnologie, um chromosomale Veränderungen zu erfassen.

Für weitergehende Informationen besuchen Sie bitte die Seite: 'Die Technik hinter NIFTY™' auf unserer Webseite oder schauen Sie unser Einführungsvideo an, auf dem die Testmethode detaillierter dargestellt wird.

Für weitergehende Informationen besuchen Sie bitte die Seite: 'Die Technik hinter NIFTY™ auf unserer Webseite oder schauen Sie unser Einführungsvideo an, auf dem die Testmethode detaillierter dargestellt wird.
Wie sicher ist der NIFTY™ Test?
NIFTY™ weist mit einer Genauigkeit von 99.5% Down Syndrom, Edwards Syndrom und Pätau Syndrom nach.
Diese Aussage basiert auf drei externen Validationsstudien, die unten genannt sind, und unseren internen Testdaten, beruhend auf über 600.000 analysierten Proben.
Wichtig ist dabei festzustellen, dass NIFTY™ ein Screening Test ist, was bedeutet, dass damit nicht zu 100% die Genauigkeit einer invasiven Diagnostik mittels Amniozentese erreicht wird.

Wann erhalte ich mein Untersuchungsergebnis?
Ergebnisse liegen innerhalb von 10 Werktagen nachdem Ihr Arzt den NIFTY™ Test übersandt hat vor.
Was bedeutet ein falsch positives Ergebnis?
Ein falsch positives Ergebnis bedeutet, dass das Untersuchungsergebnis als auffällig für eine Veränderung berichtet wird und dann die nachgeordnete Diagnostik zur Bestätigung diese Veränderung für den Feten nicht bestätigt.

NIFTY™ hat eine falsch positiv Rate von 0.1%.
Was ist der Unterschied zwischen einem Diagnostiktest und einem Screeningtest?
Ein diagnostischer Test ist ein standardisiertes Verfahren mit einer Genauigkeit von nahezu 100% und definitivem bzw. direktem Nachweis oder Ausschluss einer gesuchten Veränderung. Der Nachteil bestehender Pränataldiagnostik, wie beispielsweise mittels Amniozentese, ist das dabei bestehende Fehlgeburtsrisiko.

Ein Screening Test erfasst demgegenüber nur die Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer Veränderung und kann trotz hoher Genauigkeit, die Veränderung selbst nicht mit 100%iger Genauigkeit erfassen.

NIFTY™ ist ein Screening Test, der trotz hoher Genauigkeit von 99.5% zur Erfassung einer Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13 keine Diagnostik darstellt.
Was kostet der NIFTY™ Test?
Sie erhalten, unabhängig vom gewählten Untersuchungsumfang, den NIFTY™ Test immer zum gleich günstigen Preis. Bitte kontaktieren Sie Ihren Arzt oder die Hotline für nähere Informationen.
Was sollte ich bei einem Ergebnis mit “hohem Risiko” beachten?
Ergebnisse medizinisch genetischer Analysen müssen in Deutschland immer ärztlich übermittelt werden (siehe §3, §7 u. §11, GenDG). Im Falle eines Hochrisiko Ergebnis muss eine Kontrolluntersuchung mittels invasiver diagnostischer Testung angeboten werden.
Wo kann man den NIFTY™ Test erhalten?
Der NIFTY™ Test wird bundesweit angeboten. Bitte kontaktieren Sie uns via Kontaktformular unserer Webseite falls Sie nach einem Anbieter in Ihrer Nähe suchen.

Der NIFTY™ Test wird bundesweit angeboten. Bitte kontaktieren Sie uns über das Kontaktformular auf unserer Webseite falls Sie nach einem Anbieter in Ihrer Nähe suchen.