Choose Your Language
Home  /  Futurs Parents  /  Pourquoi pratiquer le test NIFTY™?
Pourquoi pratiquer le test NIFTY™?

Pourquoi pratiquer le test NIFTY™?

Réalisable à partir de la 10ème semaine, le test NIFTY™ vous permet de savoir davantage sur la santé génétique de votre bébé très tôt dans la grossesse. En comparaison avec des tests de dépistage traditionnels, le test NIFTY™ atteintune exactitude plus grande et un taux de faux positifs beaucoup plus faible. Cela signifie que moins de femmes devront subir des investigations diagnostiques invasives, telles que l’amniocentèse et la biopsie chorionique, qui contribuent àdes risques de fausse couche dans l’ordre de 1 à 2 %.   Le test NIFTY™ est non-invasif ; par conséquent, il ne présente aucun risque pour la mère et l’enfant.

Le test NIFTY™ est-il indiqué pour moi ?

Le test NIFTY™ est réalisable chez toute femme enceinte à partir de la 10ème semaine de grossesse ; il est particulièrement indiqué chez les femmes enceintes qui présentent certaines indications comme mentionnées ci-dessous.

Soyez conscient qu’avant de faire pratiquer le test génétique, vous devez en parler avec votre médecin et vous assurer que vous comprenez bien l’utilité du test et les anomalies génétiques qu’il dépiste.

Le test NIFTY™ est indiqué dans les indications suivantes:

Un âge maternel de 35 ans ou plus lors de l’accouchement
Contre-indications à des tests prénataux invasifs, telles que le placenta prævia, risque de fausse couche, infection par le virus de l’hépatite B (VHB)
Des résultats d’échographie prénatale témoignant d’un risque accru d’aneuploïdie
Antécédent d’une grossesse avec trisomie
La nécessité d’une confirmation, suite aux résultats d’un dépistage précédent
Traitement par FIV ou avortements spontanés antérieurs répétés

 

NSCG (National Society of Genetic Counselors)
La NSGC (Société nationale des conseillers en génétique) encourage le test prénatal non invasif (TPNI) chez les patientes dont les grossesses sont considérées à risque accru pour certaines anomalies chromosomiques. Les patientes dont les résultats du TPNI sont anormaux, ou qui présentent d’autres facteurs suggérant une anomalie chromosomique, doivent bénéficier de conseils génétiques et d’un test diagnostique standard de confirmation.

Calcul du risque de syndrome de Down lié à l’âge maternel

Le risque d’accoucher à terme d’un bébé avec le syndrome de Down augmente avec l’âge de la mère ; ce risque est connu comme étant un risque spécifique lié à l’âge maternel. Pendant la grossesse, il est préférable d’en discuter avec un professionnel de santé qualifié.

Maternal age risk calculator UTILISEZ LE CALCULATEUR
PARTAGEZ:

Source des résultats: Wolfson Institute of Preventive Medicine, Barts and the Queen Mary’s School of Medicine and Dentistry.

Aide à la décision, assistée par l’ordinateur

Il peut être difficile de décider si des tests prénataux non invasifs sont justifiés dans votre cas. Aussi, l’équipe des tests NIFTY™ a-t-elle mis au point une aide à la décision assistée par ordinateur, pour vous aider à décider si un TPNI est une option à envisager.

1re étape d’aide à la décision UTILISEZ LE CALCULATEUR
PARTAGEZ:

Remarque: le test prénatal non invasif peut oui ou non être justifié dans votre cas. Avant de faire pratiquer le test, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié au sujet des risques éventuels de votre grossesse, des diagnostics, des traitements et des autres problèmes de santé.