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Introduction au test NIFTY™
Regardez et écoutez des patientes expliquer pourquoi elles ont recourues au test NIFTY™.

Introduction au test NIFTY™

Le test NIFTY™  est un test prénatal non invasif (communément appelé « test prénatal non invasif » – TPNI) qui dépiste le syndrome de Down et certaines autres anomalies génétiques à cause d’une séquence génétique manquante ou supplémentaire dans l’ADN du fœtus.

Le test NIFTY™ implique un prélèvement de sang maternel de 10 ml seulement dès la 10e semaine de grossesse. Les résultats sont rendus dans un délai de maximum 8 jours de travail.

Le test NIFTY™  atteint des taux de détection plus élevés et une meilleure exactitude que les tests de dépistage traditionnels, et, contrairement à des procédures invasives telles que la biopsie chorionique et l’amniocentèse, il ne comporte aucun risque pour la mère ni l’enfant.

Qu’est-ce que le test NIFTY™ dépiste ?

Le test NIFTY™ dépiste les trois anomalies de ‘trisomie’ les plus courantes à la naissance : le syndrome de Down, le syndrome d’Edwards et le syndrome de Patau. Des études indépendantes de validation* prouvent que le test NIFTY™ atteint un taux d’exactitude de 99,9 % pour la détection de ces trois anomalies chromosomiques.

Le test NIFTY™ offre également des analyses optionnelles pour d’autres anomalies génétiques, telles que des délétions et des aneuploïdies des chromosomes sexuels. En plus, si vous désirez connaître le sexe de l’enfant, le test NIFTY™ peut vous fournir des indications.

Il est très important de prendre l’avis d’un professionnel de santé qualifié avant de faire pratiquer un test génétique, pour vous expliquer en détail à quoi correspondent les anomalies génétiques testées.

TrisomiesAneuploïdies des chromosomes sexuels Syndromes de microdélétion Identification du sexe
Syndrome de Down Syndrome de Turner Syndrome de Lejeune ou du Cri-du-ChatHomme/femme
Syndrome d’Edwards Syndrome de Klinefelter 1p36
Syndrome de Patau Triple-X2q33.1
Caryotype XYY

1) Dan S. et al, ‘Application clinique d’un test prénatal non invasif, reposant sur un séquençage passivement parallèle, des trisomies fœtales 21 et 18 dans 11.105 grossesses comportant plusieurs facteurs de risque.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002*Références des études indépendantes de validation :

2) Etude de validation en double aveugle de 3 464 échantillons sanguins  NIFTY™