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Questions fréquemment posées

Qui peut être testé ?
Le test NIFTY™ est à la disposition des femmes à partir de la 10e semaine de grossesse.
Que m’indique le test NIFTY™ ?
Le test NIFTY™ vous indique le risque d’avoir un enfant porteur de l’un des trois syndromes : syndrome de Down, syndrome d’Edwards et syndrome de Patau. Bien que le test NIFTY™ possède une exactitude de 99,5 % pour ces trois statuts génétiques, en tant que test de dépistage, il ne peut toutefois vous indiquer avec une exactitude de 100 % que votre enfant est porteur ou non de ces statuts génétiques.
Sans coût supplémentaire, le test NIFTY™ offre également des tests optionnels de mise en évidence de certains syndromes de délétion et d’aneuploïdies des chromosomes sexuels.
En outre, si vous le souhaitez, le test NIFTY™ peut donner des indications sur le sexe de votre enfant.
Comment fonctionne le test NIFTY™ ?
Durant une grossesse, de l’ADN sans cellule provenant du fœtus est présent dans la circulation sanguine de la mère. En prélevant un petit échantillon de sang maternel, NIFTY™ analyse cet ADN fœtal sans cellule sur des appareils de séquençage génétiques, pour voir s’il existe une anomalie chromosomique. Pour plus d’information, visitez, sur notre site Web, la page ‘La science qui est derrière NIFTY™’ ou visionnez la vidéo d’introduction. La méthodologie du test y est expliquée avec plus de détails.
Quelle est l’exactitude du test NIFTY™ ?
NIFTY™ a une exactitude de 99,5 % dans la détection des syndromes de Down, Edwards et Patau.
Ce pourcentage provient de deux études extérieures de validation, listées ci-dessous, et des données de nos tests internes effectués sur plus de 600 000 échantillons.
Il est important de noter que NIFTY™ n’est qu’un test de dépistage, qui ne peut avoir une exactitude de 100 %, que seules peuvent obtenir les procédures diagnostiques invasives, telles que les amniocentèses.
Quand recevrai-je mes résultats ?
Les résultats sont disponibles dans les 10 jours ouvrés qui suivent le prélèvement, auprès du prestataire de soins qui a effectué le test NIFTY™.
Qu’est-ce qu’un résultat faux-positif ?
Un résultat faux-positif est classé comme tel, lorsque ce résultat est rendu comme étant positif pour un statut génétique donné, alors qu’un test diagnostique de confirmation vient infirmer par la suite ce premier résultat en indiquant que le fœtus ne possède pas le statut génétique initialement mentionné.

NIFTY™ a un taux de faux-positifs de 0,1 %.
Quelle est la différence entre un test diagnostique et un test de dépistage ?
Un test diagnostique a un taux d’exactitude de 100 % et indique de façon certaine si un statut génétique existe ou non. L’inconvénient des tests diagnostiques prénataux tels que les amniocentèses est qu’ils comportent un risque d’échec.

Un test de dépistage indique le risque d’avoir un statut génétique. Mais bien qu’il puisse avoir une excellente exactitude, elle n’atteint pas 100 %.

NIFTY™ est un test de dépistage. Bien qu’il possède un taux d’exactitude de 99,5 % dans la détection des syndromes de Down, Edwards et Patau, il n’est pas un test diagnostique.
Combien coûte le test NIFTY™ ?
Le prix de NIFTY™ varie selon votre pays d’appartenance et le prestataire de soins. Aussi, pour plus d’informations, nous vous conseillons de contacter votre prestataire de soins. Si vous ne savez par où se trouve le prestataire de soins NIFTY™ le plus proche, contactez-nous grâce au formulaire de contact de notre site Web.
Que dois-je faire si je reçois un résultat à haut risque ?
Vous devez toujours réexaminer votre résultat avec votre prestataire de soins. Dans le cas d’un résultat à haut risque, nous vous conseillons de faire pratiquer des tests diagnostiques de confirmation.
Où le test NIFTY™ est-il disponible ?
Le test NIFTY™ est disponible dans le monde entier. Si vous ne savez pas où se trouve le fournisseur de tests NIFTY™ le plus proche, contactez-nous grâce au formulaire de contact de notre site Web.