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QFP (Questions fréquemment posées)

Quelles sont vos procédure et préparation pour : Le prélèvement sanguin ?
Le site de ponction veineuse doit être désinfecté.
Chez une femme enceinte, il faut prélever 10 ml de sang veineux périphérique et les mettre dans un tube-test fourni dans la trousse NIFTY™.
D’autres instructions spécifiques à l’échantillon de sang figurent dans la notice de la trousse du test.
Quel est le déroulement des tâches lors d’un test NIFTY™ ?
Reportez-vous à la section « Protocole du test : déroulement des tâches ».
Quelles sont la spécificité et la sensibilité du test NIFTY™ ?
Dans les trisomies 21, 18 et 13, NIFTY™ a une sensibilité de 100 % et une spécificité de 99,9 %.
Quels sont les taux de prélèvements et de tests à refaire pour le test NIFTY™?
NIFTY™ a un taux de prélèvements à refaire de 2,8 % et un taux de tests à refaire de 0,069 %.
Quel est le prix d’un test NIFTY™ ?
NIFTY™ possède une structure de prix des plus compétitifs de l’industrie. Le prix du test varie selon les régions. Contactez-nous au sujet des prix pratiqués dans votre pays.
Quelle technique utilise le test ?
Le test NIFTY™ utilise la technique de séquençage parallèle de la totalité du génome. Consultez la section « Technique du test NIFTY » pour de plus amples informations.
Quel est le taux de faux positifs ?
NIFTY™ a un taux de faux positifs de 0,017 % calculé d’après nos données internes portant sur plus 600 000 échantillons testés. Se reporter à la section « Données » pour de plus amples informations sur nos taux d’exactitude validés à l’extérieur.
Comment les résultats des tests sont-ils transmis et comment les interprétez-vous ?
NIFTY™ transmet les résultats des tests électroniquement dans un formulaire de compte-rendu, 10 jours ouvrés après la réception du prélèvement de sang. Les comptes-rendus seront envoyés à votre adresse email enregistrée.
Le format d’un compte-rendu se présente sous la forme d’un risque faible ou élevé, avec des scores de risques individuels pour les trisomies 21, 18 et 13.
Si des « options » de tests complémentaires ont été sélectionnées pour les syndromes de délétion et/ou d’aneuploïdie des chromosomes sexuels, une indication de risque faible ou élevé sera également mentionnée.
Le test peut-il être également pratiqué pour les FIV, les donneuses d’ovules et les grossesses gémellaires ?
Les tests NIFTY™ des trisomies 21, 18 et 13 ne sont réalisés que pour les grossesses simples et gémellaires.

Le spectre complet des « options » des tests NIFTY™ est accessible aux grossesses par FIV ou avec donneuse d’ovules.