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자주 묻는 질문들

누가 검사를 받을 수 있습니까?
NIFTY™ 검사는 임신 초기의 10주부터 모든 임산부들이 이용할 수 있습니다.
NIFTY™ 검사가 무엇을 알려줄 수 있습니까?
NIFTY™ 검사는 고객님이 임신한 태아의 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군을 가질 수 있는 위험성에 대하여 알려줍니다. NIFTY™ 검사가 99.5%의 정확도를 가지고 있지만, 선별 검사로서 태아가 이러한 증후군을 가지고 있는지의 여부에 대하여 100%의 정확도로 알려줄 수는 없습니다.
NIFTY™ 검사는 또한 특정 염색체의 결실 증후군과 성염색체의 이수성 대한 선택적 검사를 추가 비용 없이 제공해 드립니다.
이외에도, NIFTY™ 검사는 고객님이 태아의 성별을 알기 원한다면 성별 정보도 제공해 드립니다.
NIFTY™ 검사 작업이 어떻게 이루어집니까?
태아에서 비롯된 무세포 DNA는 임신 기간 동안 임산부의 혈액 속에서 순환하며 존재합니다. NIFTY™는 소량의 모계 혈액 샘플을 통하여 유전자 염기서열 분석 장비에서 무세포 태아 DNA를 분석한 다음 염색체 이상이 존재하는지 확인합니다.

더 많은 정보를 원하시면, 당사의 홈페이지에 있는 'NIFTY™' 검사에 숨겨진 과학" 페이지 방문하시거나 검사 방법에 대하여 더 자세히 설명한 소개 동영상을 보시기 바랍니다.
NIFTY™ 검사는 얼마나 정확합니까?
NIFTY™는 다운 증후군, 에드워드 증후군과 파타우 증후군을 99.5%의 정확도로 검출할 수 있습니다.
이 인용된 수치는 아래에 열거된 2가지 외부 검증 연구를 기반으로 하였으며, 300,000 개 이상의 샘플에 대한 검사를 기반으로 한 내부 검사 데이터로부터 산출되었습니다.
NIFTY™가 선별 검사인 것에 주의를 돌리는 것은 중요하며 이는 양수검사와 같은 침습적 진단 절차와 같이 100% 정확도로 검사할 수 없음을 의미합니다.
결과는 언제 알 수 있습니까?
결과는 NIFTY™ 검사를 수행한 의료 전문가로부터 근무일 기준 10일 이내에 알 수 있습니다.
위양성결과가 무엇입니까?
위양성결과는 사실상 차후의 확증적 진단 검사에서 태아가 염색체 이상의 상태가 아님에도 결과가 양성으로 나타났을 때 분류됩니다.

NIFTY™는 0.1%의 위양성율을 가지고 있습니다.
진단 검사와 선별 검사 사이의 차이점은 무엇입니까?
진단 검사는 100% 정확도로 진행되며 염색체 이상의 상태가 존재하는지 그 여부에 대하여 명확히 알려줍니다. 양수검사와 같은 태아 진단 검사의 단점은 유산의 위험성을 가지고 있다는 점입니다.

선별 검사는 염색체 이상 상태에 대한 위험성을 보여주고 아주 정확히 알 수 있는 반면 100%의 정확도로 검사할 수 없습니다.

NIFTY™는 선별 검사며, 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 검출에 대하여 99.5%에 달하는 높은 수준을 가지고 있지만 진단은 아닙니다.
NIFTY™ 검사의 비용은 얼마입니까?
NIFTY™ 의 비용은 국가와 의료 전문가에 따라 다양합니다. 의료 전문가에게 연락하여 더 많은 정보를 제공받으실 수 있습니다. 만약, 가장 가까운 NIFTY™ 검사 제공업체가 어디에 위치하였는지 잘 모를 경우, 당사의 홈페이지에 제시된 연락처로 연락하시기 바랍니다.
만약, 고위험 결과가 나올 경우, 어떻게 해야 합니까?
항상 의료 전문가와 결과에 대하여 검토해 주십시오. 고위험 결과에 대비하여 다음 확증적 진단 검사를 받을 것을 조언해 드립니다.
어디에서 NIFTY™ 검사를 받을 수 있습니까?
NIFTY™ 검사는 전 세계에서 이용할 수 있습니다. 만약, 가장 가까운 NIFTY™ 검사 제공업체가 어디에 위치하였는지 잘 모를 경우, 당사의 홈페이지에 제시된 연락처에 연락하시기 바랍니다.