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NIFTY™ 소개
NIFTY™ 어머니들과 검사를 받은 이유에 대한 이야기를 들어보세요.

NIFTY™ 소개

NIFTY™ 검사비침습적 산전 검사인데 (보통 NIPT라고 함) 다운 증후군과 아기의 DNA에 들어 있는 추가 또는 손실된 유전 정보에 의하여 초래된 기타 특정 유전적 상태를 검사합니다.

NIFTY™는 소량의 모계 혈액 채로 이루어 졌으며 임신 초기 10주부터 이용할 수 있습니다. 결과는 근무일 기준 10일 이내에 수 있습니다.

NIFTY™는 기존의 선별 검사보다 더 높은 정확도를 제공하며 양수검사와 같은 외과적 처치와 달리 산모와 아기에게 유산에 대한 위험성이 없습니다..

NIFTY™ 선별 검사의 대상은 무엇입니까?

NIFTY™는 출생 시 존재하는 가장 흔한 3가지 ‘염색체성’ 조건, 즉 다운 증후군, 에드워드 증후군과 파타우 증후군을 검사합니다.  독립적 검증 연구에서 NIFTY™은 이러한 조건을 검출 할 수 있는 99.9%의 정확도를 가지고 있음을 보여주었습니다.

NIFTY™는 또한, 염색체 결실 증후군 및 성염색체 이상과 같은 기타 유전적 상태에 대한 선택적 검사를 제공합니다. 만약, 귀하가 원할 경우, NIFTY™에서는 성별 정보를 제공해 줄 수 있습니다.

귀하가 검사를 받는 조건에 대하여 완전히 이해하길 원한다면 모든 유전자 검사를 받기 전에 유자격 의료 전문가들과의 상담이 언제나 중요함을 잊지 마세요.

3 염색체성성염색체 에 이상결실 증후군
성별 정보
다운 증후군
터너 증후군묘성 증후군남/여
에드워드 증후군클라인펠터 증후군1p36
파타우 증후군XXX2q33.1
XYY

염색체성 상태에 대한 검사 서비스는 쌍둥이 임신, 난자 공여 임신 및 체외 수정 임신에 이용 수 있습니다.

I독립적 검증 연구 참조문헌:

1) Dan S. 등 ‘혼합 위험 요인을 가진 11,105개의 임신 사례들 중의 21번, 18번 의 삼염색체에 대한 거대 병렬 염기서열분석에 기반한 태아 비침습적 태아의 삼염색체 검사의 임상적용.’ 산전 진단, 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd. 4002
2) 3,464 NIFTY™ 혈액 채취에 대한 이중 맹검 검증 연구