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NIFTY™ 소개

NIFTY™ 검사는 임신 초기 10주 이내의 21번, 18번과 13번 삼염색체를 포함한 염색체의 이수성을 검사하는 정확도가 높은 비침습적 산전 검사 (NIPT) 입니다. NIFTY™에서는 기존의 선별 검사 절차보다 강력한 위험성을 검출하여 제공합니다. NIFTY™에서는 21번, 18번, 13번 삼염색체에 대한 99.5%가 넘는 검출율과 단 0.1%의 위양성율을 가지고 있어서 불필요한 침습적 진단 절차를 밟는 여성들의 숫자가 크게 줄어들도록 돕고 있습니다.

NIFTY™ 검사는 (비침습적 태아 기형아 검사) 2010년 제일 처음 임상 실습에 들어간 NIPT입니다. 오늘까지, 전 세계적으로 600,000개가 넘는 NIFTY 검사를 수행하였습니다.

NIFTY™ 검사 옵션

NIFTY™는 다음과 같은 검사 옵션을 제공합니다:

3 염색체성성염색체 에 이상결실 증후군
성별 정보
다운 증후군
터너 증후군묘성 증후군남/여
에드워드 증후군클라인펠터 증후군1p36
파타우 증후군XXX2q33.1
XYY

염색체 상태에 대한 검사 서비스는 쌍둥이 임신, 난자 공여 임신 및 체외 수정 임신에 이용할 수 있습니다.

NIFTY™ 장점

  • NIPT 검사 중 유일하게 염색체 결실 증후군과 성염색체 이수성에 대한 검사 서비스를 추가 비용이 없이 제공합니다.
  • 600,000개 이상의 검사를 기반으로 하여 2.8%의 낮은 변경율이 증명되었습니다.
  • 자체 보유한 염기서열 분석 기술과 대부분의 NIPT 제공업체와 다른 염기서열 분석 장비를 활용하면 당사의 염기서열 분석 서비스의 품질을 전체적으로 관리할 수 있습니다.
  • 최대 용량과 범위로 NIFTY™ 에서는 기타 모든 NIPT 제공업체보다 더 경쟁적인 가격을 제공할 수 있습니다.
  • 오늘까지, 전 세계적으로 21번 삼염색체에 대한 시장에 있는 대부분의 검증을 받은 NIPT는 11,000명이 넘는 여성들에 대하여 발표된 연구와 600,000개가 넘는 NIFTY 검사를 처리하였습니다.
  • 전 세계적으로 최초로 임상에서 NIPT를 제공한 회사입니다.

 

검출율 비교

 

nifty1


 

양성위율 비교 (FPR)

nifty2

 

 

1) Dan S. 등 ‘혼합 위험 요인을 가진 11,105개의 임신 사례들 중의 21번 및 18번 삼염색체에 대한 대량 병렬 염기서열 분석에 기반한 비침습적 태아 기형아 검사의 임상응용.’ 태아기. Diagn, 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd. 4002
2) 3,464 NIFTY™ 혈액 채혈에 대한 이중 맹검 타당도 조사
3) LAU T. K. 등, ‘모계 플라스마 DNA의 낮은 범위의 총 유전체로 인한 태아 염색체 이상에 대한 비침습적 태아 기형아 검사: 1982년 단일 기관의 연속적 상황에 대한 검토.’ 2014년 초음파 산부인과학: 43: 254–264
* NIFTY™에 대하여 인용한 검사 수치는 모계 혈장 DNA의 전체 유전체 염기서열 분석으로 태아 염색체 이수성에 대한 비침습적 태아 기형아 검사의 세가지를 별도로 시행된 독립적 연구에 (위에서 열거) 기반하고 있습니다. 더 많은 정보를 원하시면 임상 자료를 참조하시기 바랍니다.