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NIFTY™ 검사 방법론
NIFTY™ 검사에 대한 애니메이션 동영상 소개를 지켜 보세요.

NIFTY™ 검사 방법론

무세포 DNA 단편(cfDNA)은 혈액 속에서 순환하는 DNA의 짧은 단편입니다. 임신 기간에, 임산부와 태아에서 비롯된 (cfFDNA) cfDNA 단편은 모계 혈액 속에 순환하며 존재합니다.

NIFTY™ 검사는 cfDNA가 들어있는 모계 혈액에서 10ml에 달하는 소량의 혈액을 채혈한 다음 분석하여 염색체 이상을 감지할 것을 요구합니다. 만약, 염색체 이수성이 있을 경우, 영향 받은 염색체의 숫자가 조금 초과되거나 결핍된 것을 검출 할 수 있습니다.

NIFTY™는 대량 병렬 염기서열 분석 기술을 통하여 특정 염색체의 작은 DNA 농도를 증가시켜서 이를 측정하는 어려움을 효율적으로 해결해 줍니다. 이것은 NIFTY™가 각 샘플에서 비롯한 태아와 임산부의 수백만에 달하는 DNA단편으로 분석함을 의미합니다. NIFTY™ 검사는 전체 유전체 염기서열 분석 기술과 4개의 다른 특허를 낸 생물 정보학 분석 파이프라인을 이용하여 전체 유전체에 걸쳐 데이터를 분석하고 검사 받은 샘플 중의 염색체와 최적의 참조 염색체를 비교하여 유전적 기형의 존재를 정확하게 파악할 수 있습니다.

일부 기타 NIPT에서 사용하고 있는 ‘대상 염기서열 분석’ 방식과는 대조적인 NIFTY™ 방법을 이용하면 임산부의 임상적 증상과 삼염색체, 성염색체 이수성과 염색체 결실 증후군을 포함한 더 넓은 범위의 검사 옵션을 포함하여 높은 정확도의 결과를 확보할 수 있습니다.