Choose Your Language
Home  /  Viitorii părinţi  /  Ştiinţa din spatele testului NIFTY™
The NIFTY test is a non invasive prenatal test Ştiinţa din spatele testului NIFTY™

Ştiinţa din spatele testului NIFTY™

Fragmentele celulelor de ADN (cgDNA în limba engleză) sunt fragmente scurte de ADN care pot fi găsite circulând prin sânge. În timpul sarcinii, fragmentele cfDNA provenind atât de la mamă cât şi de la făt sunt prezente în circulaţia sângelui matern.

Testul NIFTY™ necesită recoltarea unei mici probe de sânge matern. cfDNA-ul din sângele matern este apoi analizat prin tehnologia de secvenţiere genetică deţinută de noi şi prin canale bioinformatice pentru a detecta orice anomalii cromozomiale ale fătului. În cazul în care este prezentă orice anomalie, pot fi detectate excese sau deficite ale numărului de cromozomi afectaţi.

Tehnologia din spatele testării NIFTY™ permite rezultate foarte precise cu rate de detecţie pentru cele mai comune trisomii prezente la naştere (Sindromul Down, Sindromul Edwards şi Sindromul Patau) de peste 99,5%. Dar este important să înţelegeţi că testele prenatale non-invazive, cum ar fi NIFTY™ sunt clasificate ca teste de screening. Acest lucru înseamnă că nu au o precizie de 100%, ca şi un procedeu de diagnosticare invazivă, precum amniocenteza.