Choose Your Language
Home  /  Viitorii părinţi  /  De ce să fac testul NIFTY™?

De ce să fac testul NIFTY™?

Disponibil începând cu a 10-a săptămană de sarcină, testul NIFTY™ vă oferă o opțiune incipientă pentru a ști mai multe despre sănătatea genetică a copilului tău.

În comparație cu testele de screening tradiționale, testul NIFTY™ oferă acuratețe mai mare și rate mai mici de răspuns fals pozitiv. Acest lucru inseamnă că un număr tot mai mic de femei vor suporta proceduri invazive de diagnostic, cum ar fi amniocenteza sau prelevarea de vilozități coriale, proceduri ce prezintă un risc de 1-2% de avort spontan.

NIFTY™ este este un test non-invaziv și prin urmare nu prezintă nici un risc pentru mamă sau copil.

Este NIFTY™ potrivit pentru mine?

Testul de NIFTY™ este disponibil și potrivit pentru orice femeie gravidă începând cu a 10-a săptămană de sarcină, dar este deosebit de potrivit pentru femeile gravide, care prezintă anumite indicații evidențiate mai jos.

Reține, testele prenatale non-invazive pot sau nu pot fi potrivite pentru tine. Înainte de a întreprinde orice teste prenatale non-invazive, ar trebui să consulți personal medical calificat cu privire la orice riscuri, diagnostice,  tratamente  și/sau orice alte potențiale probleme de sănătate relevante.

Testul de NIFTY™ este indicat dacă te afli în oricare dintre următoarele situații:

Vârsta mamei la naștere este 35 de ani sau mai mult
Exista contraindicații pentru testele prenatale invazive, cum ar fi placenta previa, risc de avort spontan sau infecție cu virusul hepatitei B (VHB)
Concluzii ale ecografiei fetale care indică un risc crescut de aneuploidie
Istoric al unei sarcini anterioare cu trisomie
Necesita reasigurare ca urmare a unui rezultat de screening anterior
A primit tratament FIV sau a suferit un avort spontan

NSCG (National Society of Genetic Counselors)
NSGC (National Society of Genetic Counselors) susține testarea prenatală non-invaziva (NIPT) a pacientelor ale căror sarcini sunt considerate cu risc crescut pentru anumite anomalii cromozomiale. Pacientele ale căror rezultate NIPT sunt anormale sau au elemente care sugerează o anomalie cromozomială ar trebui să beneficieze de consiliere genetică și de confirmare printr-un test de diagnosticare standard.

Riscul de a avea o sarcină cu Sindrom Down crește odată cu vârsta mamei și este cunoscut sub numele de risc specific al vârstei materne.

Calculator pentru riscul de sindrom Down specific vârstei maternale

Riscul de a avea o sarcină la termen cu sindromul Down creşte cu vârsta mamei şi este cunoscut sub numele de risc specific vârstei maternale. Această aplicaţie vă permite să introduceţi vârsta maternală la termen şi vizualizarea riscului de sindromul Down specific vârstei maternale.

Maternal age risk calculator Use the Calculator
Distribuiţi:

Reţineţi că în timpul sarcinii trebuie să discutaţi întotdeauna orice probleme de sănătate cu un furnizor calificat de asistenţă medicală. Sursa cifrelor: Morris et al 2003

Calculator pentru ajutor în luarea deciziei

Luarea deciziei dacă testarea prenatală non-invazivă este potrivită pentru dvs. poate fi dificilă. Echipa NIFTY™ a produs acest calculator pentru ajutor în luarea decizie în scopul de a vă ajuta să decideţi dacă TPNI este o opţiune pe care trebuie să o luaţi în considerare.

Decision Aid Calculator Use the Calculator
Distribuiţi:

Testarea prenatală non-invazivă poate sau nu să fie potrivită pentru dvs. Înainte de a întreprinde orice testare prenatală non-invazivă, ar trebui să consultati un personal medical calificat cu privire la orice riscuri, diagnostice, tratament şi / sau orice alte probleme de sănătate potenţial relevante.