Choose Your Language
Home  /  Furnizorii de asistenţă medicală  /  Metodologia de testare NIFTY™
Metodologia de testare NIFTY™
Watch our animated video introduction to the NIFTY™ test.

Metodologia de testare NIFTY™

Fragmentele de AND cell-free (cgDNA în limba engleză) sunt fragmente scurte de ADN care pot fi găsite circulând prin sânge. În timpul sarcinii, fragmentele cfDNA provenind atât de la mamă cât şi de la făt sunt prezente în circulaţia sângelui matern.

Testul NIFTY™ necesită recoltarea unei mici probe de sânge matern. cfDNA-ul din sângele matern este apoi analizat prin tehnologia de secvenţiere genetică deţinută de noi şi prin canale bioinformatice pentru a detecta orice anomalii cromozomiale ale fătului. În cazul în care este prezentă orice anomalie, pot fi detectate excese sau deficite ale numărului de cromozomi afectaţi.

NIFTY™ rezolvă eficient dificultatea măsurării creşterilor mici din concentraţia specifică de ADN cromozomial prin utilizarea tehnologiei de secvenţiere masiv paralelă (SMP). Acest lucru înseamnă că NIFTY ™ secvenţiază milioane de fragmente de ADN, atât fetale cât şi materne la fiecare probă. Utilizând tehnologia de secvenţiere a genomului întreg şi patru canale diferite de analiză bioinformatică, testul NIFTY™ poate să analizeze datele din întreg genomul şi să compare cromozomii probei testate cu cromozomii de referinţă optimă pentru a determina cu precizie prezenţa anomaliei genetice.

Spre deosebire de metodele “de secvenţiere vizate” utilizate de alte teste TPNI, metodologia NIFTY™ permite rezultate foarte precise, indiferent de simptomele clinice ale pacientului, precum şi o gamă mai largă de opţiuni de testare, inclusiv pentru trisomii, aneuploidiile cromozomilor sexuali şi sindroamele de deleţie.