Choose Your Language
Home  /  Furnizorii de asistenţă medicală  /  Vorbiţi cu pacientele

Vorbiţi cu pacientele

Am enumerat unele puncte de luat în considerare atunci când vorbiţi cu pacientele despre opţiunile de screening disponibile pentru aceştia.

  1. ISPD (International Society of Prenatal Diagnosis)  recunoaşte că TPNI poate fi util ca test de screening pentru femeile care prezintă risc ridicat de trisomia 21 cu consiliere genetică corespunzătoare. Un test pozitiv ar trebui să fie confirmat prin testarea invazivă.
  2. NSGC (National Society of Genetic Counselors)  sprijină TPNI ca opţiune pentru pacientele a căror sarcini sunt considerate a prezenta risc crescut de anumite anomalii cromozomiale. Pacientele ale căror rezultate TPNI sunt anormale sau prezintă alţi factori care sugerează o anomalie cromozomială ar trebui să beneficieze de consiliere genetică şi să li se ofere posibilitatea unui test standard de diagnostic pentru confirmare
  3. Procentele fals pozitive ridicate asociate cu testele tradiţionale de screening înseamnă că multe femei care nu poartă un fetus pozitiv vor urma proceduri de diagnostic invazive şi se supun unui risc inutil de pierdere a sarcinii.

    Comparaţia procentelor de fals pozitiv (RFP)

    nifty2

  4. Există deja mai multe opţiuni de screening prenatal. Cu toate acestea, în comparaţie cu testele prenatale non-invazive (TPNI), metodele tradiţionale de screening prezintă o precizie mai mică şi procente de fals pozitive mai mari. Testele de diagnosticare invazive, cum ar fi amniocenteza sau biopsia vilozităţilor corionice (CVS) sunt corecte, dar prezintă un risc de 1-2% de avort spontan.

    Comparaţia procentelor de detectare

    nifty1