Выберите язык
Home  /  Медицинские учреждения  /  Часто задаваемые вопросы

Часто задаваемые вопросы

Какова процедура и подготовка к забору образца крови?
Инструкции по забору образца крови и его отправке включены в руководство к комплекту для тестирования NIFTY™.

Взять образец очень просто. Вкратце: необходимо дезинфицировать место венопункции, взять у беременной женщины 10 мл периферической венозной крови и поместить ее в тестовую пробирку, которая включена к комплект для тестирования NIFTY™. Затем ее необходимо отправить с нашим специальным курьером в соответствии руководством к комплекту для тестирования.
Какова последовательность действий при выполнении теста NIFTY™?
Пожалуйста, смотрите нашу страницу Последовательность действий для NIFTY™ в главном меню Медики. Спасибо.
Какова специфичность и чувствительность теста NIFTY™?
Чувствительность NIFTY™ в отношении трисомий по 21-й, 18-й и 13-й хромосоме составляет 100%, а специфичность – 99,9%.
Каков процент повторного забора крови и процент отсутствия результатов у теста NIFTY™?
У NIFTY™ процент повторного забора крови составляет 2,8%, а процент отсутствия результатов – 0,069%.
Сколько стоит тест NIFTY™?
NIFTY™ предлагает одну их самых конкурентоспособных структур образования цены в отрасли. Цены на тест различаются в зависимости от региона. Чтобы получить точную информацию о ценах на тест в вашей стране, пожалуйста, свяжитесь с нами.
Какая методология используется для тестирования?
В тесте NIFTY™ используется технология определения последовательности полного генома и массового параллельного секвенирования. Подробнее смотрите в разделе Методология тестирования NIFTY™.
Каков процент ложноположительных результатов?
Процент ложноположительных результатов NIFTY™ на основании тестирования более 600 000 образцов составляет 0,017%. Подробнее о точности на основании внешней валидации смотрите в разделе Клинические данные.
В каком виде выдаются результаты теста и как эти результаты интерпретируются?
NIFTY™ включает результаты теста в отчет о тестировании по электронной почте через 10 рабочих дней после получения образца крови. Отчеты будут отправляться на ваш зарегистрированный адрес электронной почты.
В формате отчета будет отражен высокий или низкий риск и указан специфический риск трисомии по 21-й, 18-й и 13-й хромосоме.
Если были выбраны возможности тестирования на делеционные синдромы и/или анеуплоидии половых хромосом, будет также указан их низкий или высокий риск.
Можно ли проводить тестирование при ЭКО беременности, беременности с донорской яйцеклеткой и двуплодной беременности?
Тестирование NIFTY™ на наличие трисомий по 21-й, 18-й и 13-й хромосоме доступно только для одноплодной и двуплодной беременности.

Полный диапазон возможностей теста NIFTY™ доступен для ЭКО беременности и беременности с донорской яйцеклеткой.