Выберите язык
Home  /  Медицинские учреждения  /  Методология тестирования NIFTY™
Методология тестирования NIFTY™
Watch our animated video introduction to the NIFTY™ test.

Методология тестирования NIFTY™

Бесклеточные фрагменты ДНК (cfDNA) – это циркулирующие в крови короткие фрагменты ДНК. Во время беременности в потоке крови матери имеются фрагменты cfDNA как матери, так и ребенка.

Для теста NIFTY™ требуется маленький образец материнской крови в 10 мл. Затем cfDNA в материнской крови анализируется для выявления хромосомных аномалий. Если имеется анеуплоидия, будут выявлены даже небольшие количества излишних или отсутствующих соответствующих хромосом.

NIFTY™ эффективно разрешает трудности с измерением мелких увеличений в концентрации ДНК определенной хромосомы, используя технологию массового параллельного секвенирования (МПС). Это означает, что из каждого образца NIFTY™ создает последовательности миллионов фрагментов ДНК плода и матери. Используя технологию определения последовательности полного генома и четыре различных запатентованных информационных канала биоинформационного анализа, тест NIFTY™ может проанализировать данные всего генома и сравнить хромосомы в тестируемом образце с оптимальными эталонными хромосомами в целях выявления генетических аномалий.

В отличие от методов «адресного секвенирования», которые используются в других тестах НИПТ, методология NIFTY™ обеспечивает очень точные результаты вне зависимости от клинических симптомов пациента, а также более обширные возможности тестирования, включая выявление трисомии, анеуплоидии половых хромосом и делеционных синдромов.

 

 

Смотрите наше анимационное видео с вводной информацией о тесте NIFTY™.