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FAQs

誰接受測試?
NIFTY™檢測適用於任何懷孕10週或以上的的孕婦。
NIFTY™檢測可以告訴我什麼?
NIFTY™檢測能夠告訴您,胎兒患上染色體三體綜合症的風險。雖然NIFTY™檢測只能給出99.5%準確性的報告,但是作為一項篩查檢測,是不能達到100%準確的。

NIFTY™檢測也會提供特定的缺失綜合症和性染色體異常的自選測試,並且沒有額外收費。

此外,如果您想知道,在法律許可的情況下,NIFTY™檢測也可以提供胎兒性別資訊。
NIFTY™檢測的原理是什麼?
妊娠期間,胎兒的游離DNA會在母親的血液中出現。通過採集小量母親的血液樣本,NIFTY™檢測能夠利用基因測序機器分析胎兒游離DNA是否有異常染色體存在。

如欲了解更多資訊,請瀏覽“NIFTY™檢測背後的科學”頁面,或觀看我們關於檢測方法的視頻。
NIFTY™檢測的準確性如何?
NIFTY™檢測唐氏綜合症、愛德華茲綜合症和巴陶氏綜合症的準確率達至99.5%。

這個數字源於兩份外部科學驗證研究,研究列表如下。研究是基於我們所檢測過的30萬份樣本檢測資料。

需要注意的是,NIFTY™檢測是一種篩查檢測,這表示它不具有侵入性診斷檢測(如羊膜穿刺術測試)的100%的準確性。


 

 
什麼時候我可以得到檢測結果?
結果可在10個工作日內由幫助您進行NIFTY™檢測的醫療機構提供。
假陽性的結果是什麼?
假陽性結果是指篩查檢測結果顯示某種狀況為陽性,但隨後的確診檢測顯示胎兒沒有這種狀況。
NIFTY™檢測的假陽性率為0.1%。
診斷和篩查檢測之間的區別是什麼?
診斷測試是一種存有100%的準確性並能明確告訴您某種狀況是否存在。診斷性產前檢查(如羊膜穿刺術)的缺點是具有流產的風險。

篩查檢測可以測試出某種狀況存在與否的風險。即使篩查檢測有高度準確性,但不具有100%的準確度。

NIFTY™屬於篩查檢測。所以,即使它在檢測唐氏綜合症愛德華茲綜合症和巴陶氏綜合症時的準確率高達99.5%,它依然不屬於診斷。
NIFTY™檢測的費用是多少?
NIFTY™檢測的價格取決於您所在的國家以及醫療機構。請聯繫您的醫療機構以獲取更多的資訊。如果您不知道最近您的NIFTY™檢測的醫療機構,請查看我們網站上的聯繫方式聯繫我們。
如果我得到一個高風險的檢測結果,該怎麼辦?
您應該和您的醫療機構檢閱您的檢測結果。我們建議,收到高風險的結果後,應進行驗證的診斷測試。
可在哪裡進行NIFTY™檢測?
NIFTY™檢測在全球都都普及。如果您不知道您最近的NIFTY™檢測提供機構在哪裡,請透過我們的網站的聯繫方式聯繫我們。