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關於NIFTY™
Watch and listen to NIFTY™ mothers talk about why they took the test.

關於NIFTY™

 

 

 

 

 

NIFTY™檢測只需要少量準媽媽的血液,而且在第10個孕週時便可進行。檢測結果可以在10個工作日內拿到。

相對與傳統的篩查方法,NIFTY™檢測是一種高精確度的檢測方法。而且,不同於侵入性的檢查方法如羊膜腔穿刺術),NIFTY™檢測不會給準媽媽和孩子帶來流產的風險。

NIFTY™篩查的是什麼

NIFTY™篩查的是在新生兒中最為常見的三種染色體三體綜合症:唐氏綜合症、18三體綜合症和13三體綜合症。獨立的驗證研究已經指出,NIFTY™對於這些病徵的檢測準確性高達99.9% 。

NIFTY™還提供其他染色體非整倍體病症的檢測,比如缺失綜合症和性染色體不等症。如您願意,或你所在的國家/地區法律許可,NIFTY™也可以提供性別資訊。

請記住,在接受任何染色體檢測前,向一位合資格的醫療專家諮詢意見 是非常重要的,以確保您在做檢測前能完全理解該項測試。

染色體三體綜合症性染色體異常檢測染色體缺失綜合症性別鑒定
21三體唐氏綜合症透納氏綜合症貓嗚綜合症 男/女
18三體愛德華氏綜合症)XXY綜合症,也稱克氏綜合症、先天性睾丸發育不全綜合症1p36缺失綜合症
13三體巴陶氏綜合症X三體綜合症體2q33.1缺失綜合症
XYY 核型

染色體三體綜合症的檢測服務適用於雙胎妊娠、卵子捐獻妊娠和體外受精妊娠。

 

 

獨立驗證研究的參考文獻:

1) Dan S. et al, ‘Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11,105 pregnancies with mixed risk factors.’ Prenat. Diagn., 32: 1225–1232. doi: 10.1002/pd.4002
2) Double Blinded Validation Study on 3,464 NIFTY™ Blood Samples
3) Non-Invasive Prenatal Testing for Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies: Published in the Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology